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    Delta变异株感染1人可传5-9人 专家称更有理由接种疫苗

    放大字体  缩小字体 发布日期:2018-02-02 19:36:17   浏览次数:1867  发布人:85da****  IP:101.229.51.***  评论:0
    导读

    据外媒援引的一份美国疾病控制与预防中心未公开的文件,Delta变异病毒具有更长的传播窗口,并且可能使老年人病情加重,即使他们已经完全接种了疫苗。具体而言,新冠原始病毒株的传染性更加类似于普通感冒,在某些情况下,感染者在携带病毒初期可以平均感染2-3人,但现在的Delta变异株可以平均感染5-9人。接种疫苗后的“突破性感染”也引发了一些人对于疫苗有效性的疑问。但全球的专家几乎

    据外媒援引的一份美国疾病控制与预防中心未公开的文件,Delta变异病毒具有更长的传播窗口,并且可能使老年人病情加重,即使他们已经完全接种了疫苗。

    具体而言,新冠原始病毒株的传染性更加类似于普通感冒,在某些情况下,感染者在携带病毒初期可以平均感染2-3人,但现在的Delta变异株可以平均感染5-9人。

    接种疫苗后的“突破性感染”也引发了一些人对于疫苗有效性的疑问。但全球的专家几乎一致认为,疫苗接种仍是减少病毒的传播最有效的方法,并且能够更大程度防止感染后的重症。

    Delta变异株传染性与水痘相当

    本月早些时候,广东省疾控中心的流行病学专家陆靖团队发表研究文章称,Delta病毒载量比早期毒株高约1000倍。

    根据美国CDC周五发布的新数据,在马萨诸塞州的感染人群中,约有四分之三接种了疫苗。新数据还发现,接种了两剂疫苗的感染者鼻拭子中携带的病毒与未接种疫苗的人一样多。

    美国CDC主任罗谢尔·瓦伦斯基(Rochelle Walensky)博士在周五发表的一份声明中表示:“Delta变异株的高病毒载量表明传播风险增加,并引发了人们的担忧,而且感染了这种病毒的疫苗接种者可以传播病毒。”

    瓦伦斯基承认,虽然Delta变异株对未接种疫苗的人造成最严重的打击,但一些接种疫苗的人可能携带比以前携带更多的病毒载量,并有可能将其传播给其他人。这种突破性的传播行为“与过去的病毒变异株截然不同”。

    最近几周,世界各地已经出现了关于这种高度传染性病毒变异株的新数据。美国CDC周四警告称,新的研究表明Delta变异株比猪流感、普通感冒和脊髓灰质炎更具传染性,它的传染性几乎与水痘相当,目前似乎只有麻疹似乎比新冠Delta变异株传播得更快。

    针对由新冠Delta变异株引起的全球范围的新一波疫情,全球专家正在进一步研究其快速传播的原因。

    世界卫生组织官员在周五的发布会上表示,研究人员仍在努力了解为什么Delta变异株会比原始新冠病毒株更具传染性。

    世卫组织新冠技术负责人玛丽亚·范克霍夫(Maria Van Kerkhove)博士表示:“可能的原因包括Delta变异株中存在的某些突变会使病毒更容易粘附到细胞上;病毒的传播越是迅速,就越能够适应人类,这就是病毒的进化。”

    疫苗能降低10倍以上重症死亡风险

    但科学家表示,即使最新的一些数据表明接种疫苗和未接种疫苗的感染者的鼻拭子病毒载量相似,但这并不意味着接种疫苗的人与未接种疫苗的人在感染病毒后具有类似的传染性。

    参与研究的加州大学旧金山分校传染病专家莫妮卡·甘地(Monica Gandhi)博士说道:“这是一个有趣的数据,它很重要,但我不确定如果你接种了疫苗,你的传染性也一样。”

    甘地解释称,这主要是由于免疫系统有多个部分组成,包括抗体以及T细胞,这就引发了对于以PCR核酸病毒载量作为衡量感染者传染性标准的争议。

    美国CDC的研究报告也称,目前的数据具有局限性,需要微生物研究来证实这些发现,也就是“突破性感染”中病毒载量相似。该机构还指出:“无症状的突破性感染可能被低估,因为它们被发现的可能性较小。”

    目前大多数研究表明,新冠疫苗对于感染Delta变异株的重症发病率仍然有效,尽管效果较其他新冠变异株要略差。

    美国卫生官员本周重​​申,美国约97%的新住院病例和99.5%的死亡病例是未接种疫苗的人。美国CDC的内部文件估计,疫苗可将严重疾病或死亡风险降低10倍以上,并将感染风险降低约3倍。

    一位公共卫生专家对第一财经记者表示,Delta变异株的迅速传播把针对加强疫苗的辩论推向前沿。

    辉瑞CEO阿尔伯特·布尔拉(Albert Bourla)在本周的财报发布会上表示,该公司和其他疫苗厂商正在加速对第三剂新冠加强疫苗的推动,并称第三剂加强疫苗将能够对抗Delta变异株。

    “辉瑞计划在8月中旬之前向美国监管机构正式提交有关第三剂新冠疫苗的有效性数据。”他说道。辉瑞已将该公司2021年的全年疫苗收入预测上调29%至335亿美元。

    辉瑞最新公布的早期数据显示,第三剂在年轻的接种者身上产生的病毒中和抗体比两剂接种后高出5倍以上,在老年人身上产生的中和抗体高出11倍以上。

    美国CDC和世界卫生组织尚不建议进行新冠加强疫苗的接种,但有望于今年8月对辉瑞和Moderna公司研发的新冠疫苗予以完全批准,目前这些疫苗仍然处于紧急授权使用状态。

    美国顶级传染病专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)博士表示,疫苗获得完全批准有助于说服更多人接种疫苗。

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